Phát hiện cơ chế giúp điều trị hiệu quả hơn bệnh ung thư ở người

Theo đó, một nghiên cứu vừa được công bố trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology cho thấy gene SDR42E1, được biết đến với vai trò chính giúp cơ thể hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời, cũng có thể được điều chỉnh để điều trị ung thư.

Cụ thể, trong một thí nghiệm, các nhà nghiên cứu đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116.

Các tế bào này thường biểu hiện mức SDR42E1 cao, cho thấy nó có thể rất quan trọng đối với sự sống còn của chúng.

 Theo GS-TS Georges Nemer đến từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar) đồng tác giả nghiên cứu, việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư.

Khi các nhà nghiên cứu đưa một bản sao SDR42E1 bị lỗi vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm mạnh 53%. Điều này đã giúp khối u ngừng phát triển.

Các bước kiểm tra cũng cho thấy SDR42E1 cũng là một “công tắc” phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào.

Điều thú vị là các công cụ hiện có có thể giúp ức chế hoặc ngược ngược lại là tăng cường hoạt động của gene này

Theo SciTech Daily, phát hiện đột phá này hứa hẹn đem lại các phương pháp điều trị mới, bao gồm ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư.

Ngược lại nó cũng giúp tăng cường cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.

Trước đó,  các nhà khoa học từ Trường ĐH California ở Davis (UC Davis) cũng đã tìm ra "chiếc chìa khóa vàng" có thể tạo đột phá trong điều trị nhiều loại ung thư như ung thư phổi, vú, tuyến tiền liệt.

Theo đó, nhóm nghiên cứu nhắm vào các thụ thể CD95 - còn được gọi là thụ thể Fas - nằm bên ngoài màng tế bào ung thư, có khả năng phát ra tín hiệu khiến các tế bào quái ác này tự hủy khi được kích hoạt đúng cách.

Mặc dù các nhà khoa học từ lâu đã biết về sự tồn tại của những thụ thể này nhưng mọi nỗ lực kích hoạt chúng đều không thành công. Các nhà nghiên cứu đến từ Trung tâm Ung thư toàn diện thuộc UC Davis đã tìm ra một phần trên thụ thể có thể kích hoạt được quy trình tự hủy này.

Phát hiện vừa được công bố trên tạp chí khoa học Cell Death & Differentiation có thể là phương án hữu hiệu để "cởi trói" cho liệu pháp miễn dịch nhắm vào các bệnh ung thư phổ biến như ung thư phổi, vú và tuyến tiền liệt.

Theo Daily Mail, hiện nay, phẫu trị, hóa trị và xạ trị vẫn là các phương pháp phổ biến nhất để điều trị ung thư. Tuy nhiên, các liệu pháp miễn dịch đang dần được phát triển và ứng dụng.

Ví dụ, một số trẻ mắc bệnh bạch cầu và người lớn bị ung thư hạch có thể điều trị bằng liệu pháp mang tên CAR-T.

Trong đó, tế bào T của hệ miễn dịch sẽ được thu thập từ chính bệnh nhân, chỉnh sửa rồi đưa trở lại vào cơ thể khi tế bào này tiềm ẩn khả năng tiêu diệt các tế bào ung thư một cách triệt để và trúng đích hơn các phương pháp khác.

Tuy vậy, nếu để ở trạng thái tự nhiên, chúng không đủ sức mạnh hoặc vấp phải một số rào cản. Do đó, liệu pháp miễn dịch chủ yếu nhằm gia tăng sức mạnh của tế bào T.

Tất nhiên, vẫn có một số hạn chế đối với liệu pháp miễn dịch này, bao gồm việc chúng vẫn gặp khó trong việc xâm nhập vào môi trường vi mô của một số tế bào ung thư.

Phát hiện mới về cách kích hoạt thụ thể Fas của UC Davis chính là phương án giúp "dọn dẹp" những phần còn lại mà CAR-T chưa thể phá hủy.

Hiện các nhà nghiên cứu vẫn đang tiến hành các thí nghiệm nhằm tìm ra một liệu pháp song song với CAR-T trong việc tiêu diệt các khối u rắn ở nhiều bệnh ung thư khác nhau.